真实稽查案例
更多案例 →某上市药企学术推广被罚40万——587场假会议的稽查发现之路
虚构587场学术会议套取讲课费，监管部门通过场地记录+签到表交叉比对发现造假，2025年真实处罚案例。
一品红子公司集采串标——被取消8省市中选资格的真实经过
第七批全国药品集采串通投标，退回医保损失2.66亿，列入国家医保局"严重失信"名单，2026年最新通报。
齐鲁制药虚开12亿元——法院判决揭示的CSO套现完整链条
通过第三方CSO在无真实交易下虚开增值税发票1.4万份，金额12.75亿元，实控人被判缓刑。2025年真实判决。
药企购买"阴阳发票"被追刑——税务大数据如何穿透资金回流链条
空壳合作社虚开农产品发票295份，资金359万经个人账户多次中转后回流实控人，2025年最新稽查案例。
合规边界 · 什么能做 什么不能做
查看全部 →邀请医生吃饭，菜单超过这个标准就算违规（附检查表）
政策要求"标准内宾请"，具体金额标准、发票要求、陪同人数限制，一项一项列清楚。
讲课费付多少安全？2026最新参考标准（附各职称区间）
西医、中医、科室主任、普通讲者——不同角色讲课费标准不同，付多了就是线索。
学术会议签到、照片、会议纪要——哪些必须留档、留多久
不是所有留档都有用，格式不对、要素不全的证据等于没留。这篇说清楚标准。
备案信息变了，30天内不更新会怎样？真实处罚案例
工作单位变更、推广区域调整——未按时更新被认定"备案信息不实"，处罚依据是什么。
医生参与药企主办的学术活动，哪些情况算商业推广、哪些算公益
边界模糊地带——哪些情况会被认定为变相商业推广， CME学分项目合规要求。
药代拜访医院，定位签到数据保存多久合规？法规依据
不同类型数据保存期限不同，备份在哪里、谁可以查看，数据合规存储实操建议。
药企被交易所问询了怎么办？——真实监管函案例解析
陇神戎发、双鹭药业、东亚药业——三家药企被监管问询的真实案例，合规红线与整改要求。
流程指引 · 一步一步教你做
查看全部 →医药代表备案全流程（2026版）——材料清单+操作步骤
注册入口、所需材料、审核节点、常见补正原因、备案后信息变更，完整走一遍。
药企新办学术会议，全流程合规清单（申请到结题）
会议申请→预算审批→嘉宾邀请→现场执行→费用核销→结题报告，每步政策依据+实操要点。
医生要外出讲课，财务合规报销怎么走（附模板）
讲课费签收单怎么填、发票抬头、税前还是税后、会议通知要哪些要素，财务出纳人员也能看懂。
学会要申请国家级学术会议，标准流程是什么
申报条件、审批流程、时间节点、现场检查要求、结题材料，完整申请周期和注意事项。
政策翻译 · 文件太长 帮你读薄
查看全部 →2026年医代备案新规，5分钟读懂核心变化（对比旧版）
今年有哪些调整、哪些新要求、哪些行为被新增列为违规，政策原文逐条翻译成大白话。
最新药企合规推广监管文件，核心要点逐条解读
文件很长，企业合规部门常用的"重点条款摘要版"，哪些是红线、哪些是建议，一目了然。
医药反腐2026重点方向——哪些行为是严查对象
监管部门最近在查什么、从哪些数据里发现线索、企业和个人各自风险在哪里。
各省份医代备案审核尺度对比——哪个省最严哪个最松
不同省份材料要求、审核严格程度、常见被拒原因汇总，新入行代表必看。
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